|
23 maja 2007 r.
|
|
10:00
|
Otwarcie konferencji, przedstawienie programu
|
|
10:05
|
Wykład i dyskusja:
Co będzie zakazane, a co pozostanie dozwolone w działaniach marketingowych - po nowelizacji ustawy Prawo Farmaceutyczne. Problem reklamy aptek w Internecie
- Reklama produktów leczniczych
- Zakres zmian w prawie farmaceutycznym
- Definicja "reklamy produktu leczniczego"
- Pozytywne i negatywne przesłanki reklamy produktu leczniczego
- Adresaci reklamy
- Forma i treść reklamy skierowanej do publicznej wiadomości
- Forma i treść reklamy skierowanej do profesjonalistów
- Sankcje karne za naruszenie przepisów w zakresie reklamy
- Reklama działalności aptek
- Prowadzenie reklamy produktów leczniczych w Internecie
- Stosowanie ustawy - Prawo farmaceutyczne w przypadku reklamy internetowej
- Dopuszczalność prowadzenia serwisu o produktach leczniczych
- Sposób zabezpieczenia dostępu do stron kierowanych do specjalistów
Magdalena Wojciechowicz
(dyrektor Departamentu Organizacyjno-Prawnego Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego)
|
|
11:30
|
Wykład:
Działalność marketingowa w budowaniu przewagi konkurencyjnej na rynku farmaceutycznym
- Przetwarzanie i syntetyzowanie informacji o kliencie
- Segmentacja nabywców, indywidualizacja, włączanie nabywców w proces tworzenia i wdrażania oferty
- Nowe technologie informatyczne upraszczające procesy zamawiania, logistyki, zarządzania zapasami oraz obniżające koszty dystrybucji
- Nowe instrumenty komunikowania się z klientem: ekrany plazmowe, SMSy, telewizja specjalistyczna oraz public relation
- Badanie skuteczności i efektywności działania podmiotów funkcjonujących na rynku farmaceutycznym
- Budowaniu przewagi konkurencyjnej poprzez edukację, grupy dyskusyjne, wymianę doświadczeń, wzrost bezpieczeństwa
prof. Henryk Mruk
(Akademia Ekonomiczna w Poznaniu)
|
|
12:10
|
Przerwa, poczęstunek
|
|
12:30
|
Prezentacja:
Technologie informatyczne we wsparciu sprzedaży w sektorze farmaceutycznym
Michał Tomaszewski
(CCA - Computer Consultant Association)
|
|
13:10
|
Prezentacja:
Ogólnopolski System Ochrony Zdrowia: standaryzacja i automatyzacja wymiany informacji w farmacji
- Elektroniczna wymiana informacji handlowych między aptekami, hurtowniami i producentami leków
- Automatyczna dystrybucja informacji o lekach do podmiotów rynku farmaceutycznego
- Dystrybucja komunikatów Głównego Inspektora Farmaceutycznego do farmacji i medycyny
- System czasu rzeczywistego do kontroli prawidłowości recept
- Recepta elektroniczna
- Dystrybucja informacji o lekach unikalnych i lekach na ratunek
- Automatyczna wymiana informacji pomiędzy lekarzem i farmaceutą
- System OSOZ jako globalna platforma wymiany informacji
dr inż. Zygmunt Kamiński
(Prezes KamSoft Sp. z o.o.)
|
|
13:40
|
Prezentacja:
Globalne standardy GS1 narzędziem wspomagającym efektywną dystrybucję produktów farmaceutycznych
- System GS1 - wprowadzenie
- Zastosowanie kodów kreskowych w procesie dystrybucji produktów farmaceutycznych i wykorzystanie identyfikacji za pomocą RFID
- Elektroniczna wymiana danych (EDI) między partnerami handlowymi
- Śledzenie ruchu i pochodzenia produktów w łańcuchu dostaw, czyli jak sprostać wymogom 'traceability'
Anna Gawrońska
(Instytut Logistyki i Magazynowania - GS1 Polska)
|
|
14:10
|
Przerwa
|
|
14:20
|
Wykład:
Ochrona danych osobowych - przy uwzględnieniu specyfiki firm farmaceutycznych i aptek
- Problem ochrony medycznych danych osobowych, udzielanych dobrowolnie (na przykład przy udzielaniu on-line porad na temat leków)
- Uwzględnianie ochrony danych osobowych przy testowaniu leków
- Ochrona danych na etapie sprzedaży leków i pozyskiwania informacji o pacjentach
- Ochrona danych o lekarzach, zbieranych przez firmy farmaceutyczne
mecenas dr Arwid Mednis
(Kancelaria Prawna Wierzbowski Eversheds)
|
|
15:00
|
Wykład:
Apteki internetowe w Polsce - stan prawny w znowelizowanej ustawie Prawo farmaceutyczne
- Dopuszczalność sprzedaży i nabywania leków za pośrednictwem zamówień składanych w Internecie - miejsce apteki internetowej w Polskim systemie prawa
- Argumenty za dopuszczaniem działalności aptek internetowych w Polsce
- Nabywanie leków z zagranicznych aptek internetowych według prawa polskiego
- Transgraniczna sprzedaż leków z Europejskiej Przestrzeni Gospodarczej na tle prawa wspólnotowego
- Regulacje prawne państw EU w zakresie dopuszczalności aptek internetowych w szczególności według prawa niemieckiego i austriackiego
- Kwalifikacja produktowa określonego preparatu (lek, suplement diety, kosmetyk) a jego podporządkowanie określonym regulacjom prawnym
- Standardy prawne obrotu produktami farmaceutycznymi przy sprzedaży wysyłkowej
dr Marcin Podleś
(Zakład Prawa Gospodarczego i Handlowego Uniwersytetu Wrocławskiego)
|
|
15:45
|
Wykład i dyskusja panelowa:
Spór o apteki internetowe - uwarunkowania prawne, biznesowe i etyczne
- Zasady regulacji w Polsce (szczególnie w aspekcie ostatniej nowelizacji ustawy)
- Narzędzia informatyczne i bezpieczeństwo transakcji
- Obecny i perspektywiczny udział w rynkui
- Reklama i przesyłane elektronicznie informacje o aptekach internetowych - a odpowiedzialność karna za spam
- Apteki internetowe jako dodatkowa forma działalności aptek tradycyjnych - niezbędne technologie IT i platformy elektroniczne
moderowanie dyskusji: Magdalena Wojciechowicz, Arwid Mednis, Marcin Podleś, Bogusław Sołtys
|
|
16:15
|
Zakończenie konferencji, wręczenie certyfikatów
|
